Masterarbeiten an der Spital-Pharmazie in Basel

Abgeschlossene Master-/ und Diplomarbeiten

• Reinigungsvalidierung eines Reinigungs- und Desinfektionsautomaten in der Spitalpharmazie
  Stüssi B., 2020
• Beratungs- und Verordnungspraxis von Hautprodukten
  Mülchi V., 2020
• Risiko für eine intrazerebrale oder gastrointestinale Blutung bei off-label Dosierung von direkten oralen Antikoagulantien (DOAK) bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
  Erismann S., 2020
• Entwicklung eines 3D-Druckverfahrens für die Herstellung patientenindividueller fester Arzneimformen in einer Apotheke
  Karacic K., 2020
• Erhöhung der Sicherheit der Verordnungsprozesse bei hämatologischen Protokollen des USB -  Optimierung der Begleitmedikation
  Bliggensdorfer A., 2020
• Korrekte Dosierung von direkten oralen Antikoagulantien (DOAK)
  Zappala T. ,2019
• Optimierung der Schulungspraxis einer Zytostatika-Software: Entwicklung eines E-Learning Tools für die Vermittlung von Basiswissen zur sicheren Bedienung einer komplexen Zytostatika-Software
  Mühlemann N., 2018
• Optimierung und Validierung der analytischen Methode zur Gehalts- und Identitätsbestimmung von Misoprostol in Misoprostol Kapseln 25µg 10 Stk.
  Köchlin M., 2018
• Evaluation der Patientenzufriedenheit mit einer klinisch-pharmazeutischen Medikamentenschulung nach allogener Stammzellentransplantation und Erfassung der Therapieadhärenz nach Spitalaustritt
  Köpfli G., 2018
• Auswertung klinisch-pharmazeutischer Interventionen am Universitätsspital Basel auf Stationen der Inneren Medizin zwischen 2015 - 2017
  Furrer C., 2018
• Wasserstoffperoxid Desinfektion - Optimieren des vorgegebenen Sterilisationszyklus und ermitteln von Materialkompatibilität
  Aregger N., 2017
• Optimierung der Mischhomogenität von Melatonin- und Calciumglycerophosphat - Hartgelatinekapseln
  Ritter C., 2017
• Änderungen der Arzneimitteltherapie in der Perihospitalphase und der Umgang mit patienteneigenen Medikamenten im USB
  Locher M., 2016
• Optimierungsmöglichkeiten im Richt- und Abgabeprozess
  Katzmann F., 2015
• Einfluss der Eigenschaften von unterschiedlichen Hilfsstoffen auf die Homogenität von Pulvermischungen
  Buzzi S., 2015
• Sicherstellung der Homogenität von Pulvermischungen in einem Pharma-Mischer
  Schilli D., 2013
• Optimierung der Therapieschemata für Zytostatikatherapien
  Bregulla S., 2012
• Erfassung der Substitutionspraxis im Universitätsspital Basel
  Bichsel F., 2012
• Aufbau eines elektronischen Schulungssystems (e-Learning) für spitalrelevantes GMP-Basiswissen
  Schmitter F., 2012
• Entwicklung einer inerten Grundlage zur Herstellung pharmazeutischer Suspensionen
  Flury F., 2012
• Die Sicherheit und Effektivität von Cefepime
  Nuhi H., 2012
• Fehleranalyse der Eintrittsverordnungen auf der Notfall-Bettenstation zur Optimierung des elektronischen Verordungssystems
  Brechbühl S., 2011
• Erarbeitung und Harmonisierung einer schweizerischen Sammlung pädiatrischer Rezepturen
  Portmann C., 2011
• Drug Event Monitoring – Entwicklung von Drug & Medication Safety Indikatoren fürs Spital
  Locatelli E., 2011
• Aufbau eines elektronischen Schulungssystems (e-Learning) für spitalrelevantes GMP-Basiswissen
  Schmitter F., 2011
• Abklärungen bezüglich Kompatibilität von Infusionslösungen und Arzneimitteln - Wie kann die Unterstützung durch die Spital-Pharmazie optimiert werden?
  Diez A., 2011
• Optimierung der Rezeptur einer Aufbewahrungsflüssigkeit für Hornhaut-Transplantate
  Birrer G., 2011
• Erweiterung des Dosisberechnungs-Tools für Opiate basierend auf einer systematischen Literaturrecherche
  Gregoriano C., 2011
• Rosazea im Zusammenhang mit Komorbiditäten und Medikamenten: eine (Pharmako-) Epidemiologische Studie
  Bichsel F., 2011
• Erfassung der Substitutionspraxis im Universitätsspital Basel
  Bichsel F., 2010
• Beitrag des klinischen Pharmazeuten zur Verbesserung der Qualität im Austrittsprozess
  Eicher M., 2009
• Charakterisierung und Optimierung des manuellen Herstellprozesses von Hartgelatinekapseln
  Satir A., 2008
• Charakterisierung und Optimierung der Herstellung einer halbfesten Tretinoin-Zubereitung mit dem Unguator
  Huber E., 2008
• Optimierung der Herstellung von niedrig dosierten Kapseln
  Grémaud A., 2005
• Entwicklung und in vitro Freitsetzung von nasalen Midazolam Formulierungen
  Witschi R., 2005
• Topische Bioverfügbarkeit von Glukokortikosteroiden
  Ottiker E., 2004
• Entwicklung einer oralen und nasalen flüssigen Midazolam-Formulierung für die Pädiatrie
  Zimmermann K., 2003
• Topische Bioverfügbarkeit von Sonnenschutzfiltern am Beispiel von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher: Vehikeleinflüsse in vivo
  Vuong H., 2002
• Topische Bioverfügbarkeit von Steroiden
  Pellanda C., 2002
• Klinisch-pharmazeutische Aspekte der Qualitätssicherung bei der Zubereitung und Anwendung von Arzneimitteln auf der Krankenstation
  Flury A., 2001
• Bioverfügbarkeit von Sonnenschutzfiltern in der Haut
  Mäder S., 2001
• Stationsbegehungen - Bestandteil der Klinisch-pharmazeutischen Tätigkeiten in der Spitalpharmazie
  Gisler G., 2000
• Reinigungsvalidierung am Beispiel eines Labor-Spülautomaten
  Schmid J., 2000