Der Hersteller teilte mit, dass Vidaza, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension mit den Chargen 1859679A, 1859672B, 1859677A, 1599082B, 1345069B, 1345073/A, 1345088A und 1345070B vom Markt zurückgezogen werden, da beim galenischen Hersteller dieser Chargen wesentliche Mängel im Qualitätssystem, insbersondere im Bereich der aspetischen Herstellung, festgestellt wurden.

Falls Sie noch Ware auf Station haben sollten, aber keine Rückrufmeldung erhalten haben, melden Sie sich bitte beim Dienstpharmazeuten der Klinikbetreuung (Tel. 061 265 29 13, intern: 87913).

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