Die Firma Spirig Pharma AG informiert mit Schreiben vom 17.10.2005 über die Sistierung der Zulassung von Inflamac 75 SR sowie den Rückruf aller Chargen.

Gemäss Information des Bezügers kann das Transportmedium nicht verwendet werden, da es zur Schädigung des Transplantats kommt.

Die Firma Janssen-Cilag AG informiert am 08.11.2005, dass eine Charge Eprex 3000 UI/0.3ml (Epoetin alfa) zurückgerufen werden muss.

Gemäss den Angaben des Beanstandungsausschusses der Spital-Pharmazie muss die Sekusept Lösung 4% der Herstellung zurückgerufen werden.

Gemäss den Angaben des Abweichungsausschuss der Spital-Pharmazie müssen die Morphin Tropfen 1mg/ml 30 ml der Eigenherstellung zurückgerufen werden.