Nr. 27/2016 Umstellung von Prothromplex NF auf Beriplex P/N
In der AMK Sitzung 4 / 2016 wurde die Umstellung von Prothromplex NF (Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X) auf Beriplex P/N beschlossen.
Beriplex beinhaltet – im Gegensatz zum Prothromplex – nur Spuren von unfraktioniertem Heparin. Bei höheren Dosierungen von Beriplex ist somit eine ärztliche Empfehlung zur Neutralisierung des mitgeführten Heparins mittels Protamin nicht erforderlich.
In der folgenden Tabelle finden Sie die Daten für das alte sowie die neuen Präparate.
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Altes Präparat
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SAP-Nr
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Neue Präparate
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SAP-Nr
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PROTHROMPLEX NF 600 IE Stechamp 20 ml
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9087050
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BERIPLEX P/N 500 Trockensub Solv Fl 20ml
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9139691
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BERIPLEX P/N 1000 Trockensub Solv Durchs
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9139692
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Dosierung:
Bei der Dosierung von Beriplex P/N kann in Bezug auf die Einheiten, gemäss Erfahrung und nach Rücksprache mit unserer Hämatologie/Hämostaseologie im USB, identisch wie bei Prothromplex NF verfahren werden. Eine Maximaldosis von 4000 IE pro Gabe soll in der Regel nicht überschritten werden, wegen der Gefahr allfälliger Thrombogenität und weil eine effiziente INR-Korrektur damit bereits erreicht wird (Angabe nicht evidenz-basiert, beruht auf Erfahrungswerten). Bei Patienten mit einem Körpergewicht von über 90 kg kann die in der Regel geltende Maximaldosis bei Bedarf überschritten werden.
Zur Erleichterung der Berechnung soll die nachfolgende Tabelle dienen (Angaben aufgerundet):
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INR (Norm 1.0 ≙ Quick 100 %)
Quick (Norm 100%), Test im USB
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2.0 – 3.9
35% – 15%
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4.0 – 6.0
15% – 10%
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> 6.0
< 10%
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Dosierung in IE (Faktor IX / kg KG)
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≈ 25
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≈ 35
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≈ 50
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50 kg KG
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1500
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2000
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2500
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60 kg KG
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1500
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2500
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3000
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70 kg KG
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2000
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2500
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3500
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80 kg KG
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2000
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3000
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4000
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90 kg KG
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2500
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3500
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4500
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100 kg KG
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2500
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3500
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5000
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Nach Abverkauf der Restbestände an Prothromplex NF wird die Spital-Pharmazie Beriplex P/N ausliefern.
PM 27-2016 Prothromplex