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Nr. 02/2014 Revision in der Herstellung

Im Zeitraum vom 24.03. bis 04.04. werden unsere Produktionsräume und Anlagen einer technischen Revision unterzogen. Diese Massnahme wird von den Geräteherstellern und der Behörde gefordert. Sie garantiert die hohe Verfügbarkeit der Einrichtungen und stellt damit sicher, dass wir Sie als Kunden termingerecht mit Arzneimitteln versorgen können. Da wir in diesem Zeitraum nur eingeschränkt produktionsfähig sind, können Sie uns mit folgenden Massnahmen aktiv unterstützen:



  • Bitte bestellen Sie alle benötigten Arzneimittel der Herstellung so früh als möglich. Prüfen Sie bitte auch Ihren Bestand auf in diesem Zeitraum, oder kurz danach, verfallende Arzneizubereitungen.
  •  Bitte prüfen Sie bei Bestellungen von Rezepturen innerhalb des Revisionsfensters die Dringlichkeit.
  • Bitte planen Sie in diesem Zeitfenster eine längere Lieferzeit ein.
  • In der Zytostatikaproduktion werden sich die Revisionsarbeiten auf Dienstag, 25.03., ab 13.00 h, und Mittwoch, 26.03. (ganztags) konzentrieren. An diesem Tag können wir leider keine patientenspezifischen Zubereitungen durchführen. Bitte berücksichtigen Sie diesen Sachverhalt beim Initiieren der Therapiezyklen und senden Sie uns die Anforderungen für vorproduzierbare Medikationen rechtzeitig zu. Die Möglichkeit der Vorverordnung kann dabei die Situation entspannen. Sollte es auf Ihrer Seite zu Problemen kommen, kontaktieren Sie uns bitte.
  • Die Herstellung von parenteralen Ernährungsbeuteln muss während dieser Zeit ausgesetzt werden. Eine Auslieferung der vorproduzierten Standardbeutel Neo StartUp 500ml, NeoMaintenance 500ml und NeoKonzentriert 500ml und die manuelle Herstellung von Lipid Spritzen wird während dieser Zeit gewährleistet. Bei der Verordnung von AIO-Beuteln muss auf Handelsware (3-Kammer-Beutel) zurückgegriffen werden.

Wir möchten uns im Voraus schon für Ihre Mitarbeit bedanken und uns jetzt schon für entstehende Unannehmlichkeiten entschuldigen.


PM 02-2014 Revision

[17. Feb. 2014] Weiterempfehlen Weiterempfehlen