Ferinject^® ist ein neues parenteral zu verabreichendes Eisenpräparat, das sich von Venofer^® vor allem in der einfacheren Handhabung unterscheidet. Bis zu 1g Eisen kann in einer Sitzung innerhalb von mindestens 15 Minuten als Infusion verabreicht werden, was für die Polikliniken eine wesentliche Zeitersparnis bedeutet, jedoch auch das Risiko einer Eisenüberladung trägt. Bei gewissen Indikationen wie zum Beispiel in der Schwangerschaft ist die Dokumentation zum neuen Präparat noch nicht ausreichend, so dass Venofer^® weiterhin zum Einsatz kommt und in der AML verbleibt. Ferinject^® Lösung 500mg/10ml wird in die AML aufgenommen. Bei der Verabreichung geringer Eisendosen kann weiterhin Venofer^® verabreicht werden, die Ferinject^® Lösung 100mg/2ml wird nicht in die AML aufgenommen.

NEU                     Keppra^® (INN: Levetiracetam / N03AX)

Keppra^® Infusionslösung 500mg/5ml ist ein aus dem Ausland importiertes Präparat zur Behandlung von epileptischen Anfällen vor allem auf den Intensivstationen und der Neurologie. Die gewünschte Dosis Keppra^® Infusionslösung wird in mindestens 100ml Grundinfusion (NaCl 0.9%, Glucose 5% und Ringerlactat) verdünnt und über mindestens 15 Minuten verabreicht. Die zubereitete Lösung ist 24 Stunden im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur stabil. Durch den regelmässigen Einsatz wird die Keppra^® Infusionslösung in die AML aufgenommen.

NEU                     Neo-Synephrine^®(INN: Phenylephrin HCl / C01CA

Neo-Synephrine^® wirkt selektiv an α₁–Rezeptoren und führt zu einer Blutdrucksteigerung und Vasokonstriktion. Die Ampullen werden vor allem in der Anästhesie und auf den Intensivstationen als Begleittherapie bei Spinal- und Inhalationsanästhesien und bei der Behandlung von Schockzuständen eingesetzt. Neo-Synephrine^® Ampullen 10mg/ml werden aus der USA importiert und werden aufgrund des regelmässigen Einsatzes in die AML aufgenommen.

NEU                     Simdax^® (INN: Levosimendan / C01CX)

Simdax^®, ein zur Kurzzeitbehandlung bei akut dekompensierter schwerer chronischer Herzinsuffizienz angewendetes Arzneimittel, ist in der Notfallpräparateliste des USB gelistet. In der Schweiz steht das Präparat nicht zur Verfügung, so dass es aus dem Ausland in Ampullen zu 12.5mg/ 5 ml importiert werden muss und an Lager der Spital-Pharmazie gehalten wird. Simdax^® wird als Dauerinfusion über 24 Stunden verabreicht, wobei die entsprechende Menge Simdax^® in 500ml Glucose 5% verdünnt wird. Eine parallele Gabe einer Lasix-, Digoxin- oder Nitroglycerin-Infusion ist möglich. Simdax^® wird in die AML aufgenommen.

NEU                     Stromectol^®(INN: Ivermectin / P02CF)

Stromectol^® Tabletten werden zur systemischen Behandlung verschiedener Parasitosen und auch der Krätze (Scabies) eingesetzt. Aufgrund mehrerer Fälle im letzten Jahr ist ein rascher Behandlungsbeginn nach Diagnosestellung sinnvoll, so dass Stromectol^® Tabletten 3mg 4 Stk aus Frankreich in der Spital-Pharmazie an Lager gehalten werden. Stromectol^® wird in die AML aufgenommen.

NEU                     Ditripentat-Heyl^®(INN: Pentetsäure / V03AB)

Ditripentat-Heyl^® Ampullen 1g/5ml (DTPA) ist ein Präparat aus Deutschland, welches in der Radionuklid-Antidotaliste gelistet ist und bei Vergiftungen mit transuranen Schwermetallradionukliden eingesetzt wird. Durchschnittlich wird 1 Ampulle pro Tag verwendet, welche in 250ml Glucose 5% oder NaCl 0.9% Infusionslösung über 1-2 Stunden verabreicht wird. Ditripentat-Heyl^® wird in die AML aufgenommen.

NEU                     Laxoberon^®(INN: Natriumpicosulfat / A06AB)

Laxoberon^® Tropfen ist ein Abführmittel zur kurzfristigen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren. Es regt die Darmperistaltik an, die Wirkung tritt normalerweise 6-12 Stunden nach Einnahme ein, wobei die Einnahme mit oder auch ohne Flüssigkeit erfolgen kann. Die Dosierung beim Erwachsenen liegt bei 10-20 Tropfen. Laxoberon^® wird in die AML aufgenommen.

NEU                     Celsentri^®(INN: Maraviroc / J05AX)

Celsentri^® ist ein neues, zur Klasse der CCR5-Antagonisten gehörendes, antiretrovirales Medikament, welches bei Patienten mit nachgewiesenem CCR5-tropen HIV-1 indiziert ist. Bei multiplen Resistenzen auf andere antiretrovirale Substanzen stellt es eine Therapieoption dar. Celsentri^® Tabletten gibt es in den Dosierstärken zu 150mg und 300mg. Die Einnahme erfolgt zwei Mal täglich. Celsentri^® wird in beiden Stärken in der Packungsgrösse zu 60 Stk. in die AML aufgenommen.